часть вторая.
Эпилепсия у собак и кошек. Клэр Расбридж
-
nata197921
- Сообщения: 1603
- Зарегистрирован: 28 ноя 2016, 22:03
- Откуда: Москва, Наташа
- Благодарил (а): 11781 раз
- Поблагодарили: 4671 раз
Эпилепсия у собак и кошек. Клэр Расбридж
Мы своей баралгин кололи.
Помним...
Васек (08.2000-07.04.2018)
Евунчик (18.09.2004-19.04.2018)
Васек (08.2000-07.04.2018)
Евунчик (18.09.2004-19.04.2018)
- IRMA
- Супермодератор
- Сообщения: 2031
- Зарегистрирован: 06 дек 2012, 21:02
- Откуда: Ленинградская область
- Благодарил (а): 8 раз
- Поблагодарили: 245 раз
Эпилепсия у собак и кошек. Клэр Расбридж
Гидроксиглутаровая ацидурия
с сайта лаборатории ЗОООГЕН
Породы: Стаффордширский бультерьер
Описание : Наследственное нейрометаболическое заболевание, связанное с повышением уровня L-2-гидроксиглутаровой кислоты в моче, плазме и спинномозговой жидкости.
Развитие заболевания, как правило, наблюдается в возрасте от шести месяцев до года (иногда - позже). Часто заболевание проиводит к смерти животного после многочисленных изнуряющих припадков эпилептического характера.
В настоящее время способов лечения или терапии не описано.
Симптоматика : Накопление в крови L-2-гидроксиглутаровой кислоты воздействует на центральную нервную систему, с характерными клиническими признаками. Симптомы включают в себя эпилептические припадки, "шаткую" походку, тремор, ригидность мышц в результате физических упражнений или возбуждения, изменение поведения.
Симптомы заболевания могут развиваться как неожиданно быстро, так и постепенно.
Диагностика : Биохимический анализ крови на органические кислоты (гидроксиглутаровая кислота). Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.
Аутосомно-рецессивный характер наследования
Молекулярная генетика (для специалистов) : Заболевание у стаффордшидских бультерьеров связано с мутацией в гене L2HGDH (L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase).
с сайта лаборатории ЗОООГЕН
Породы: Стаффордширский бультерьер
Описание : Наследственное нейрометаболическое заболевание, связанное с повышением уровня L-2-гидроксиглутаровой кислоты в моче, плазме и спинномозговой жидкости.
Развитие заболевания, как правило, наблюдается в возрасте от шести месяцев до года (иногда - позже). Часто заболевание проиводит к смерти животного после многочисленных изнуряющих припадков эпилептического характера.
В настоящее время способов лечения или терапии не описано.
Симптоматика : Накопление в крови L-2-гидроксиглутаровой кислоты воздействует на центральную нервную систему, с характерными клиническими признаками. Симптомы включают в себя эпилептические припадки, "шаткую" походку, тремор, ригидность мышц в результате физических упражнений или возбуждения, изменение поведения.
Симптомы заболевания могут развиваться как неожиданно быстро, так и постепенно.
Диагностика : Биохимический анализ крови на органические кислоты (гидроксиглутаровая кислота). Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.
Аутосомно-рецессивный характер наследования
Молекулярная генетика (для специалистов) : Заболевание у стаффордшидских бультерьеров связано с мутацией в гене L2HGDH (L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase).
- Дмитрий Медведев
- Сообщения: 470
- Зарегистрирован: 07 июн 2013, 19:35
- Откуда: Харьков
- Благодарил (а): 90 раз
- Поблагодарили: 701 раз
- Контактная информация:
Эпилепсия у собак и кошек. Клэр Расбридж
Я колю ношпу+анальгин. Нам наш вет советовал (если есть температура после приступа).
